技术摘要：
本发明公开了蛋白质GhPEL76_Dt及其编码基因与应用。蛋白质GhPEL76_Dt的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，向野生型拟南芥Ler生态型中导入GhPEL76_Dt基因，得到转GhPEL76_Dt基因拟南芥；与野生型拟南芥Ler生态型相比，转GhPEL76_Dt基因拟南芥的表皮毛的长度显著 全部
背景技术：
棉花是我国重要的经济作物，在我国民经济发展中占有十分重要的地位，其纤维 是最大的可再生纺织原料。棉纤维是由胚珠表皮细胞经分化、发育形成的单细胞，其发育过 程可分为4个相互重叠的时期：起始期、伸长期、次生壁增厚期和成熟期。不同发育阶段对棉 花纤维的产量和品质有着不同的影响，伸长期对最终的纤维长度起着重要的作用。纤维在 伸长过程中伴随着细胞壁的合成、松弛、骨架重排等结构和形态的改变。 纤维是研究细胞分化、伸长和细胞壁形态改变的理想模型。研究表明，棉花纤维和 拟南芥表皮毛都是起源于表皮细胞的单细胞，两者的发育机制存在一定的相似性(Zhang Y，He P，Yang Z，Huang G，Wang L，Pang C，Xiao H，Zhao P，Yu J，Xiao G:A Genome-Scale Analysis of the PIN Gene Family Reveals Its Functions in Cotton Fiber Development.Frontiers in plant science 2017，8:461.Wang S，Wang JW，Yu N，Li CH， Luo B，Gou JY，Wang LJ，Chen XY:Control of plant trichome development by a cotton fiber MYB gene .The Plant cell 2004，16(9):2323-2334.Zhao B，Cao JF，Hu GJ，Chen ZW，Wang LY，Shangguan XX，Wang LJ，Mao YB，Zhang TZ，Wendel JF et al:Core cis-element variation confers subgenome-biased expression of a transcription factor that functions in cotton fiber elongation.The New phytologist2018，218 (3):1061-1075.)
技术实现要素：
本发明的目的是增加植物表皮毛的长度，例如增加棉花表皮毛(即纤维)的长度。 本发明首先保护蛋白质GhPEL76_Dt，来源于陆地棉TM-1。所述蛋白质GhPEL76_Dt 可为如下a1)或a2)或a3)： a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质； a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质； a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或 添加得到的与植物表皮毛的长度和/或与植物表皮毛的密度和/或与植物叶柄长度和/或与 植物叶片宽度相关的蛋白质。 其中，序列表中序列2由439个氨基酸残基组成。 为了使a1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或 羧基末端连接上如表1所示的标签。 表1.标签的序列 标签 残基 序列 3 CN 111606982 A 说 明 书 2/8 页 Poly-Arg 5-6(通常为5个) RRRRR FLAG 8 DYKDDDDK Strep-tag II 8 WSHPQFEK c-myc 10 EQKLISEEDL 上述a3)中的蛋白质，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为 不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。 上述a3)中的蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。 上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一 个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端 和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。 编码所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子也属于本发明的保护范围。 所述编码蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子具体可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示 的DNA分子： b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子； b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子； b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，来源于棉花且编 码所述蛋白质GhPEL76_Dt的DNA分子； b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，来源于棉花且编码所述蛋 白质GhPEL76_Dt的DNA分子。 其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可 以是RNA，如mRNA或hnRNA等。 其中，序列表中序列1由1320个核苷酸组成，序列表中序列1的核苷酸编码序列表 中序列2所示的氨基酸序列。 本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方 法，对本发明的编码所述蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的， 具有与本发明分离得到的所述蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列75％或者更高同一性的核 苷酸，只要编码所述蛋白质GhPEL76_Dt，均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发 明的序列。 这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发 明的编码序列表的序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列具有 75％或更高，或80％或更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸 序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的 同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。 所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)禾 本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南芥；c8)野生型拟南芥Ler生 态型。 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系也 属于本发明的保护范围。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组载体可为在表达载体的多克隆位点插入 4 CN 111606982 A 说 明 书 3/8 页 序列表的序列1所示的DNA分子得到的重组质粒。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组载体具体可为实施例提及的重组质粒 pBI121-GhPEL76_Dt。所述重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt可为将pBI121质粒的限制性内切酶 XbaI识别序列和限制性内切酶SmaI识别序列间的DNA小片段替换为核苷酸序列是序列表的 序列1所示的DNA分子，得到的重组质粒。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组微生物可为将含有上述任一所述核酸分 子的重组载体导入出发微生物得到的重组菌。 所述出发微生物可为农杆菌或大肠杆菌。所述农杆菌具体可为根癌农杆菌 GV3101。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组微生物具体可为实施例提及的GV3101/ pBI121-GhPEL76_Dt(即将重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt导入根癌农杆菌GV3101，得到的重 组农杆菌)。 所述转基因细胞系不包括繁殖材料。 本发明还保护上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt，或，上述任一所述核酸分子，或， 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系，的应用，可 为如下X1)-X4)中的至少一种： X1)调控植物表皮毛的长度； X2)调控植物表皮毛的密度； X3)调控植物叶柄长度； X4)调控植物叶片宽度。 上述应用中，所述调控植物表皮毛的长度可为植物表皮毛的长度增加或植物表皮 毛的长度降低。所述调控植物表皮毛的密度可为植物表皮毛的密度降低或植物表皮毛的密 度增加。所述调控植物叶柄长度可为植物叶柄长度增加或植物叶柄长度降低。所述调控植 物叶片宽度可为植物叶片宽度降低或植物叶片宽度增加。 本发明还保护上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt，或，上述任一所述核酸分子，或， 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系，在培育植物 的表皮毛的长度增加和/或表皮毛的密度降低和/或叶柄长度增加和/或叶片宽度降低的转 基因植物中的应用。 上述任一所述的应用中，所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植 物；c2)单子叶植物；c3)禾本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南 芥；c8)野生型拟南芥Ler生态型。 本发明还保护一种培育转基因植物的方法，可包括如下步骤：提高出发植物中上 述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性，得到转基因植物；与出发植物相比，转 基因植物的表皮毛的长度增加和/或表皮毛的密度降低和/或叶柄长度增加和/或叶片宽度 降低。 所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性”可通 过多拷贝、改变启动子、调控因子、转基因等本领域熟知的方法，达到提高蛋白质GhPEL76_ Dt的表达量和/或活性的效果。 上述方法中，所述“提高出发植物中蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性”可通 5 CN 111606982 A 说 明 书 4/8 页 过向出发植物导入编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子实现。 上述任一所述的方法中，所述编码蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子具体可为如下 b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子： b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子； b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子； b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，来源于棉花且编 码所述蛋白质GhPEL76_Dt的DNA分子； b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，来源于棉花且编码所述蛋 白质GhPEL76_Dt的DNA分子。 其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可 以是RNA，如mRNA或hnRNA等。 其中，序列表中序列1由1320个核苷酸组成，序列表中序列1的核苷酸编码序列表 中序列2所示的氨基酸序列。 所述“向出发植物导入编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子”具体可 通过向出发植物导入含有编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子的重组载体实 现。所述“含有编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子的重组载体”具体可为所述 重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt。 本发明还保护一种植物育种方法，可包括如下步骤：增加植物中上述任一所述蛋 白质GhPEL76_Dt的含量和/或活性，从而增加表皮毛的长度和/或降低表皮毛的密度和/或 增加叶柄长度和/或降低叶片宽度。 上述任一所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植 物；c3)禾本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南芥；c8)野生型拟 南芥Ler生态型。 上文中，棉花(如陆地棉TM-1)表皮毛即棉花纤维。 实验证明，向野生型拟南芥Ler生态型中导入重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt，得到 转GhPEL76_Dt基因拟南芥；与野生型拟南芥Ler生态型相比，转GhPEL76_Dt基因拟南芥的表 皮毛的长度显著增加、表皮毛的密度显著降低、叶柄长度显著增加和叶片宽度显著降低。棉 花纤维和拟南芥表皮毛都是起源于表皮细胞的单细胞，两者的发育机制基本相同。因此可 以预见，向出发棉花中导入重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt，得到转GhPEL76_Dt基因棉花；与 出发棉花相比，转GhPEL76_Dt基因棉花的表皮毛(即转GhPEL76_Dt基因棉花的纤维)的长度 也显著增加。本发明具有重要的应用价值。 附图说明 图1为拟南芥幼苗中GhPEL76_Dt基因的相对表达量。 图2为拟南芥植株真叶上表皮毛的生长状态。 图3为拟南芥植株真叶上表皮毛的长度和密度统计结果。 图4为拟南芥植株的生长状态、叶柄长度的统计结果和叶片宽度的统计结果。 6 CN 111606982 A 说 明 书 5/8 页
本发明公开了蛋白质GhPEL76_Dt及其编码基因与应用。蛋白质GhPEL76_Dt的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，向野生型拟南芥Ler生态型中导入GhPEL76_Dt基因，得到转GhPEL76_Dt基因拟南芥；与野生型拟南芥Ler生态型相比，转GhPEL76_Dt基因拟南芥的表皮毛的长度显著 全部
背景技术：
棉花是我国重要的经济作物，在我国民经济发展中占有十分重要的地位，其纤维 是最大的可再生纺织原料。棉纤维是由胚珠表皮细胞经分化、发育形成的单细胞，其发育过 程可分为4个相互重叠的时期：起始期、伸长期、次生壁增厚期和成熟期。不同发育阶段对棉 花纤维的产量和品质有着不同的影响，伸长期对最终的纤维长度起着重要的作用。纤维在 伸长过程中伴随着细胞壁的合成、松弛、骨架重排等结构和形态的改变。 纤维是研究细胞分化、伸长和细胞壁形态改变的理想模型。研究表明，棉花纤维和 拟南芥表皮毛都是起源于表皮细胞的单细胞，两者的发育机制存在一定的相似性(Zhang Y，He P，Yang Z，Huang G，Wang L，Pang C，Xiao H，Zhao P，Yu J，Xiao G:A Genome-Scale Analysis of the PIN Gene Family Reveals Its Functions in Cotton Fiber Development.Frontiers in plant science 2017，8:461.Wang S，Wang JW，Yu N，Li CH， Luo B，Gou JY，Wang LJ，Chen XY:Control of plant trichome development by a cotton fiber MYB gene .The Plant cell 2004，16(9):2323-2334.Zhao B，Cao JF，Hu GJ，Chen ZW，Wang LY，Shangguan XX，Wang LJ，Mao YB，Zhang TZ，Wendel JF et al:Core cis-element variation confers subgenome-biased expression of a transcription factor that functions in cotton fiber elongation.The New phytologist2018，218 (3):1061-1075.)
技术实现要素：
本发明的目的是增加植物表皮毛的长度，例如增加棉花表皮毛(即纤维)的长度。 本发明首先保护蛋白质GhPEL76_Dt，来源于陆地棉TM-1。所述蛋白质GhPEL76_Dt 可为如下a1)或a2)或a3)： a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质； a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质； a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或 添加得到的与植物表皮毛的长度和/或与植物表皮毛的密度和/或与植物叶柄长度和/或与 植物叶片宽度相关的蛋白质。 其中，序列表中序列2由439个氨基酸残基组成。 为了使a1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或 羧基末端连接上如表1所示的标签。 表1.标签的序列 标签 残基 序列 3 CN 111606982 A 说 明 书 2/8 页 Poly-Arg 5-6(通常为5个) RRRRR FLAG 8 DYKDDDDK Strep-tag II 8 WSHPQFEK c-myc 10 EQKLISEEDL 上述a3)中的蛋白质，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为 不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。 上述a3)中的蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。 上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一 个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端 和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。 编码所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子也属于本发明的保护范围。 所述编码蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子具体可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示 的DNA分子： b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子； b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子； b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，来源于棉花且编 码所述蛋白质GhPEL76_Dt的DNA分子； b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，来源于棉花且编码所述蛋 白质GhPEL76_Dt的DNA分子。 其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可 以是RNA，如mRNA或hnRNA等。 其中，序列表中序列1由1320个核苷酸组成，序列表中序列1的核苷酸编码序列表 中序列2所示的氨基酸序列。 本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方 法，对本发明的编码所述蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的， 具有与本发明分离得到的所述蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列75％或者更高同一性的核 苷酸，只要编码所述蛋白质GhPEL76_Dt，均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发 明的序列。 这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发 明的编码序列表的序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质GhPEL76_Dt的核苷酸序列具有 75％或更高，或80％或更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸 序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的 同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。 所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植物；c3)禾 本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南芥；c8)野生型拟南芥Ler生 态型。 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系也 属于本发明的保护范围。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组载体可为在表达载体的多克隆位点插入 4 CN 111606982 A 说 明 书 3/8 页 序列表的序列1所示的DNA分子得到的重组质粒。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组载体具体可为实施例提及的重组质粒 pBI121-GhPEL76_Dt。所述重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt可为将pBI121质粒的限制性内切酶 XbaI识别序列和限制性内切酶SmaI识别序列间的DNA小片段替换为核苷酸序列是序列表的 序列1所示的DNA分子，得到的重组质粒。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组微生物可为将含有上述任一所述核酸分 子的重组载体导入出发微生物得到的重组菌。 所述出发微生物可为农杆菌或大肠杆菌。所述农杆菌具体可为根癌农杆菌 GV3101。 所述含有上述任一所述核酸分子的重组微生物具体可为实施例提及的GV3101/ pBI121-GhPEL76_Dt(即将重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt导入根癌农杆菌GV3101，得到的重 组农杆菌)。 所述转基因细胞系不包括繁殖材料。 本发明还保护上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt，或，上述任一所述核酸分子，或， 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系，的应用，可 为如下X1)-X4)中的至少一种： X1)调控植物表皮毛的长度； X2)调控植物表皮毛的密度； X3)调控植物叶柄长度； X4)调控植物叶片宽度。 上述应用中，所述调控植物表皮毛的长度可为植物表皮毛的长度增加或植物表皮 毛的长度降低。所述调控植物表皮毛的密度可为植物表皮毛的密度降低或植物表皮毛的密 度增加。所述调控植物叶柄长度可为植物叶柄长度增加或植物叶柄长度降低。所述调控植 物叶片宽度可为植物叶片宽度降低或植物叶片宽度增加。 本发明还保护上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt，或，上述任一所述核酸分子，或， 含有上述任一所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系，在培育植物 的表皮毛的长度增加和/或表皮毛的密度降低和/或叶柄长度增加和/或叶片宽度降低的转 基因植物中的应用。 上述任一所述的应用中，所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植 物；c2)单子叶植物；c3)禾本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南 芥；c8)野生型拟南芥Ler生态型。 本发明还保护一种培育转基因植物的方法，可包括如下步骤：提高出发植物中上 述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性，得到转基因植物；与出发植物相比，转 基因植物的表皮毛的长度增加和/或表皮毛的密度降低和/或叶柄长度增加和/或叶片宽度 降低。 所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性”可通 过多拷贝、改变启动子、调控因子、转基因等本领域熟知的方法，达到提高蛋白质GhPEL76_ Dt的表达量和/或活性的效果。 上述方法中，所述“提高出发植物中蛋白质GhPEL76_Dt的表达量和/或活性”可通 5 CN 111606982 A 说 明 书 4/8 页 过向出发植物导入编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子实现。 上述任一所述的方法中，所述编码蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子具体可为如下 b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子： b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子； b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子； b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，来源于棉花且编 码所述蛋白质GhPEL76_Dt的DNA分子； b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，来源于棉花且编码所述蛋 白质GhPEL76_Dt的DNA分子。 其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可 以是RNA，如mRNA或hnRNA等。 其中，序列表中序列1由1320个核苷酸组成，序列表中序列1的核苷酸编码序列表 中序列2所示的氨基酸序列。 所述“向出发植物导入编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子”具体可 通过向出发植物导入含有编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子的重组载体实 现。所述“含有编码上述任一所述蛋白质GhPEL76_Dt的核酸分子的重组载体”具体可为所述 重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt。 本发明还保护一种植物育种方法，可包括如下步骤：增加植物中上述任一所述蛋 白质GhPEL76_Dt的含量和/或活性，从而增加表皮毛的长度和/或降低表皮毛的密度和/或 增加叶柄长度和/或降低叶片宽度。 上述任一所述植物可为如下c1)至c8)中的任一种：c1)双子叶植物；c2)单子叶植 物；c3)禾本科植物；c4)棉花；c5)陆地棉TM-1；c6)十字花科植物；c7)拟南芥；c8)野生型拟 南芥Ler生态型。 上文中，棉花(如陆地棉TM-1)表皮毛即棉花纤维。 实验证明，向野生型拟南芥Ler生态型中导入重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt，得到 转GhPEL76_Dt基因拟南芥；与野生型拟南芥Ler生态型相比，转GhPEL76_Dt基因拟南芥的表 皮毛的长度显著增加、表皮毛的密度显著降低、叶柄长度显著增加和叶片宽度显著降低。棉 花纤维和拟南芥表皮毛都是起源于表皮细胞的单细胞，两者的发育机制基本相同。因此可 以预见，向出发棉花中导入重组质粒pBI121-GhPEL76_Dt，得到转GhPEL76_Dt基因棉花；与 出发棉花相比，转GhPEL76_Dt基因棉花的表皮毛(即转GhPEL76_Dt基因棉花的纤维)的长度 也显著增加。本发明具有重要的应用价值。 附图说明 图1为拟南芥幼苗中GhPEL76_Dt基因的相对表达量。 图2为拟南芥植株真叶上表皮毛的生长状态。 图3为拟南芥植株真叶上表皮毛的长度和密度统计结果。 图4为拟南芥植株的生长状态、叶柄长度的统计结果和叶片宽度的统计结果。 6 CN 111606982 A 说 明 书 5/8 页
