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微流体细胞装置及其使用方法

技术摘要:
本发明提供了使用微流体装置以快速方式浓缩细胞、更换缓冲液、基于大小分选细胞和/或分离特定类型细胞的系统和方法。细胞流入支柱的矩阵中,其中,支柱在腔室中沿着对角线分布。细胞以侧向方式朝向腔室的一侧偏转,并且在离开腔室时被收集。
背景技术:

技术实现要素:
描述包括可用于理解本发明所述的系统和方法的信息。这不是承认本发 明提供的任何信息是现有技术,或者任何具体或隐含引用的出版物是现有技术。 从患者获得的生物样品在相对大体积的流体中含有多种不同类型的细胞。通常, 需要浓缩细胞、更换缓冲液或浓缩特定类型的细胞,以便进行各种生物学测定或以其它方 式研究细胞。然而,目前用于进行这些类型的方法的技术通常依赖于重型设备如离心机,利 用涉及透析或离子交换的耗时测定,需要多步骤复杂方法,或使细胞在下游生物测定中失 去功能。另外,这些方法通常需要相对大的样品尺寸并且具有低的细胞回收率。 在一些情况下,样品可以含有多种细胞类型,包括但不限于红细胞、白细胞和各种 其它细胞组分(例如,循环肿瘤细胞(CTC)、转移性细胞、正常细胞等)。分离特定的细胞类 型,例如CTC可能是困难的,特别是当这些细胞相对于其它更丰富的细胞类型以低频率存在 时。例如,据估计,每十亿个正常细胞或血细胞在血液样品中存在约一个CTC。 目前从血液样品中分离细胞群的方法可包括诸如荧光激活细胞分选、磁激活细胞 分选或免疫磁性胶体分选的技术。这些方法费力,需要操作者专业知识,可能导致显著的细 胞损失(差的回收率)和/或实施起来昂贵。分离细胞群的其它技术缺乏分离特异性,例如电 荷流分离。需要快速和容易地浓缩细胞并基于大小分离细胞的新技术。
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