技术摘要：
本发明的技术问题在于提供一种静电图像显影用调色剂以及图像形成方法，其能够在基于光照射的定影方式中，得到具有优异的图像强度的调色剂图像。本发明的静电图像显影用调色剂，其至少由调色剂粒子构成，所述调色剂粒子含有粘结树脂和通过光照射从固态变为液态的光相变  全部
背景技术：
现有已知的电子拍照方式的图像形成装置，其使形成于感光体上的静电潜像通过 调色剂显影而形成调色剂图像，将形成的调色剂图像转印于纸张，将转印的调色剂图像加 热定影，由此在纸张上形成图像。如上所述的图像形成装置中，为了通过加热定影将调色剂 图像定影于纸张上，需要先将调色剂加热至高温使其熔融。因此，对于实现实现节能的效果 有限。 近年，为实现图像形成时的节能化、操作性提高、所支持介质种类的扩大，提出通 过不同于热的外部刺激而进行定影的系统。其中，较容易适用于电子照相程序的光定影系 统广受关注，报告了通过光进行软化的显影剂(光熔融调色剂)。 例如，专利文献1公开了一种含有粘结树脂、着色剂和添加剂的显影剂，所述添加 剂含有通过吸收光进行顺反异构化反应以引起相变的化合物。另外，专利文献1中，作为使 用该显影剂的定影方法，公开了下述技术：以光照射转印于纸张的调色剂图像，使通过吸收 光而发生相变的化合物熔融后，再次照射光，使所述化合物凝固，从而将调色剂图像定影于 纸张。 另外，专利文献2公开了一种使用下述显影剂的图像形成装置，其中，该显影剂含 有通过吸收光进行顺反异构化反应而发生相变的化合物。作为该图像形成装置的一个例 子，提出了一种图像形成装置，其具有：在包含透明树脂的记录片材上形成图像时，向传送 带被感光体和转印辊夹持的位置即捏合位置照射光的曝光装置。 但是，所述专利文献1和专利文献2所记载的显影剂，均存在由于通过照射光的软 化速度不充分而导致生产率低，形成的调色剂图像的图像强度较低的问题。 另一方面，作为提高基于光照射的软化速度以及调色剂图像的定影性的方法，作 为光相变材料，公开了含偶氮苯衍生物的光熔融调色剂(例如，参照专利文献3以及4)。上述 提出方法与现有方法相比，一定程度上调色剂图像品质得到提高，但存在基于光照射的调 色剂图像的粘度降低不充分，图像强度略低的问题。 此外，上述已公开的各专利文献未提及对基于光相变材料和粘结树脂的热特性的 关系进行限定的方法。目前提出的方法中，光相变材料由于以分子分散状态存在于粘结树 脂中，因此即使照射光，随着分子状态的变化而软化效果减弱，并未实现图像强度的提高。 因此，期望发明一种在通过光照射而进行的定影系统中，能够提高图像强度静电 图像显影用调色剂和图像形成方法。 现有技术文献 专利文献 3 CN 111580360 A 说　明　书 2/30 页 专利文献1：日本特开2014-191078号公报 专利文献2：日本特开2014-191077号公报 专利文件3：日本特开2018-005049号公报 专利文献4：日本特开2018-124387号公报
技术实现要素：
本发明所解决的问题 本发明鉴于上述问题、情况而完成。本发明所解决的技术问题在于提供一种在通 过光照射而进行的定影方式中，能够得到具有优异的图像强度的调色剂图像静电图像显影 用调色剂以及图像形成方法。 解决问题的手段 本发明的发明人为了解决所述技术问题而积极研究得出结果，发现：作为静电图 像显影用调色剂，其至少由调色剂粒子构成，所述调色剂粒子含有粘结树脂和通过光照射 从固态变为液态的光相变材料，通过基于下述熔融峰的吸热量在特定范围内的静电图像显 影用调色剂，在基于光照射的定影方式中，得到具有优异图像强度的调色剂图像的静电图 像显影用调色剂等，所述熔融峰是由通过差示扫描量热测得的该静电图像显影用调色剂的 DSC曲线求出的来源于从25℃升温至200℃第一次升温过程中光相变材料的熔融峰，从而完 成本发明。 即，本发明的所述技术问题通过以下方式解决。 1、一种静电图像显影用调色剂，其至少由调色剂粒子构成，所述调色剂粒子含有 粘结树脂和通过光照射从固态变为液态的光相变材料， 将基于下述熔融峰的吸热量设为ΔH1(J/g)时，所述静电图像显影用调色剂满足 下述关系式(1)指定的条件，所述熔融峰是由通过差示扫描量热测得的该静电图像显影用 调色剂的DSC曲线求出的来源于从25℃升温至200℃的第一次升温过程中光相变材料的熔 融峰， 关系式(1)：0.1≤ΔH1。 2、根据第1项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述第一次的吸热量ΔH1(J/ g)的测量后，继续测定基于下述熔融峰的吸热量ΔH2(J/g)，所述ΔH1和ΔH2满足下述关系 式(2)指定的条件，所述熔融峰是来源于从0℃升温至200℃的第二次升温过程中光相变材 料的熔融峰， 关系式(2)：ΔH2＜ΔH1。 3、根据第2项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述吸热量ΔH1(J/g)和所述 ΔH2(J/g)满足下述关系式(3)指定的条件， 关系式(3)：0≤(ΔH2/ΔH1)×100≤80。 4、根据第1项～第3项中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述光相变 材料的数均分子量Mn在150～2900的范围内。 5、根据第1项～第4项中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，将所述光相 变材料的熔点设为Tm(℃)，并将所述粘结树脂的软化点设为Tsp(℃)时，所述静电图像显影 用调色剂满足下述关系式(4)指定的条件， 4 CN 111580360 A 说　明　书 3/30 页 关系式(4)：Tm≥Tsp-20。 6、根据第5项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述光相变材料的熔点Tm在40 ～120℃的范围内。 7、根据第1项～第6项中任一项所述的静电图像显影用调色剂，其中，所述粘结树 脂为非晶性粘结树脂。 8、一种图像形成方法，其至少包括：在记录介质上形成由第1项～第7项中任一项 所述的静电图像显影用调色剂形成的调色剂图像的工序，以及对所述调色剂图像照射光使 所述调色剂图像软化的工序。 9、根据第8项所述的图像形成方法，其中，所述光的波长为280nm以上且小于 480nm。 发明效果 本发明提供一种基于光照射的定影方式中，能够得到图像强度优异的调色剂图像 的静电图像显影用调色剂以及图像形成方法。 对于包含本发明指定的构成的转印体的效果表达机制或作用机制尚不清楚，推测 如下。 作为现有已知的吸收光而从固态软化(光相变)的典型光相变材料，可列举偶氮苯 化合物。该偶氮苯化合物的光相变被认为由于顺式-反式异构化导致的晶体结构崩塌而引 起。然而，已知：由于偶氮苯化合物与苯乙烯-丙烯酸树脂或与聚酯树脂等粘结树脂相容性 高，因此显影静电图像用调色剂(下文，也简称为调色剂)中经常不采用结晶结构。已知：偶 氮苯化合物未采用充分的晶体结构的情况下，照射光不会发生晶体结构的崩塌，因此产生 如下问题：通过顺反异构化而产生的熔融粘度的降低幅度小，定影强度无法充分提高。 本发明的调色剂中，基于下述熔融峰的吸热量ΔH1(J/g)为0.1以上，所述熔融峰 是通过差示扫描量热测得的DSC曲线求出的来源于从25℃升温至200℃的第一次升温过程 中光相变材料的熔融峰。 本发明的具有来源于光相变材料的熔融峰的调色剂，在调色剂中存在光相变材料 的晶体区域。该结晶区域中，由于照射光时有效发生相变，光相变材料周围的粘结树脂发生 相容，由此促进调色剂粒子的软化，定影强度得到保证。 从调色剂粒子软化的观点出发，以下很重要：光相变材料由于基于晶体区域的分 子结构变化而诱导相变，因此以结晶状态而非单分子进行了分散的状态存在于粘结树脂 中。 推测：粘结树脂中光相变材料以单分子分散的状态下，随分子结构变化而产生的 软化效果仅使周围粘结树脂的相互作用轻微变化。 因此，通过使用含有具有如上所述的特性的光相变材料的调色剂，可以得到优异 的图像强度。 附图说明 图1表示在图像形成法中可以使用的图像形成装置的结构的一个例子的示意结构 图。 图2表示构成图像形成装置的光照射部的结构的一个例子的示意结构图。 5 CN 111580360 A 说　明　书 4/30 页