技术摘要：
本发明公开了一种检测嗜肺军团菌毒力的方法，按照先后顺序依次包括以下步骤：步骤一：培养待测嗜肺军团菌菌株：步骤二：培养HEK293T/17细胞；步骤三：构建目的基因到载体；步骤四：转染HEK293T/17细胞：铺板、感染；步骤五：转染检测：打开荧光器，细胞培养板置于载物 全部
背景技术：
军团菌，系需氧革兰氏阴性的球杆菌，长2-20微米，宽0.3-0.9微米。而由军团菌感 染所引起的肺炎被命名为军团菌病。到目前为止，共超过70个种的军团菌被发现。所有已经 发现的军团菌都被成功的从环境中分离，其中大约有30种与人类呼吸道有关。 在所有种类的军团菌中，有大于90％的感染是由嗜肺军团菌(L.pneumophila)引 起 的 。而 嗜 肺 军 团 菌 引 起 的 感 染 中 又 有 大 于 9 0 ％ 的 感 染 是 由 血 清 1 型 (L.pneumophilaserogroup 1)引起的。军团菌主要是通过感染者吸入含有军团菌的气溶胶 造成的。当人吸入含有军团杆菌的气溶胶时，致使军团杆菌有机会侵染肺泡组织和巨噬细 胞，引发炎症，导致军团菌病。 传统的固相生物芯片(Biochip)或基因芯片技术存在着可重复性差、灵敏度不够 好以及操作繁琐的突出弱点，所以我们需要一款新型的检测嗜肺军团菌毒力的方法来解决 上述问题，满足人们的需求。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种检测嗜肺军团菌毒力的方法，以解决上述
本发明公开了一种检测嗜肺军团菌毒力的方法，按照先后顺序依次包括以下步骤：步骤一：培养待测嗜肺军团菌菌株：步骤二：培养HEK293T/17细胞；步骤三：构建目的基因到载体；步骤四：转染HEK293T/17细胞：铺板、感染；步骤五：转染检测：打开荧光器，细胞培养板置于载物 全部
背景技术：
军团菌，系需氧革兰氏阴性的球杆菌，长2-20微米，宽0.3-0.9微米。而由军团菌感 染所引起的肺炎被命名为军团菌病。到目前为止，共超过70个种的军团菌被发现。所有已经 发现的军团菌都被成功的从环境中分离，其中大约有30种与人类呼吸道有关。 在所有种类的军团菌中，有大于90％的感染是由嗜肺军团菌(L.pneumophila)引 起 的 。而 嗜 肺 军 团 菌 引 起 的 感 染 中 又 有 大 于 9 0 ％ 的 感 染 是 由 血 清 1 型 (L.pneumophilaserogroup 1)引起的。军团菌主要是通过感染者吸入含有军团菌的气溶胶 造成的。当人吸入含有军团杆菌的气溶胶时，致使军团杆菌有机会侵染肺泡组织和巨噬细 胞，引发炎症，导致军团菌病。 传统的固相生物芯片(Biochip)或基因芯片技术存在着可重复性差、灵敏度不够 好以及操作繁琐的突出弱点，所以我们需要一款新型的检测嗜肺军团菌毒力的方法来解决 上述问题，满足人们的需求。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种检测嗜肺军团菌毒力的方法，以解决上述
