技术摘要：
本发明公开一种芳香族聚酰胺晶须的制备方法，其采用芳香族二元胺为第一反应单体，芳香族二元酸或其酰卤化物为第二反应单体，所述第一反应单体和第二反应单体在聚合物溶液中进行缩聚反应，缩聚后原位生成纳米芳香族聚酰胺，再加入稳定剂，然后用所述聚合物溶液的溶剂进  全部
背景技术：
晶须是由高纯度单晶生长而成的微纳米级的短纤维，其机械强度等于邻接原子间 力产生的强度。晶须的高度取向结构不仅使其具有高强度、高模量和高伸长率，而且还具有 电、光、磁、介电、导电、超导电性质。 晶须可分为有机晶须和无机晶须两大类。目前，制备的晶须一般都是无机材料，例 如SiC、钛酸钾、硼酸铝晶须、氧化铝等。其中，金属晶须主要应用于金属基复合材料中，而陶 瓷基晶须和无机盐晶须则可应用于陶瓷复合材料、聚合物复合材料等多个领域。因此，无机 材料晶须应用在有机复合材料中时，必须要进行界面处理才能良好地复合在一起。而现有 的有机晶须，例如纤维素晶须、聚（丙烯酸丁酯-苯乙烯）晶须、聚（4-羟基苯甲酯）晶须（PHB 晶须）等，其力学强度、耐酸耐碱性均较小，尚未能满足复合材料的使用需求。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明提出一种芳香族聚酰胺晶须的制备方法，该制备方 法所制得的芳香族聚酰胺晶须具有优异的力学强度以及耐酸耐碱性，满足复合材料中的应 用需求。 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种芳香族聚酰胺晶须的制备方法，其采用芳香族二元胺为第一反应单体，芳香族二 元酸或其酰卤化物为第二反应单体，所述第一反应单体和第二反应单体在聚合物溶液中进 行缩聚反应，缩聚后原位生成芳香族聚酰胺纳米晶须悬浮液，再加入稳定剂，然后用所述聚 合物溶液的溶剂进行稀释，分离后得到芳香族聚酰胺晶须。 进一步的，所述芳香族二元胺为对苯二胺。 进一步的，所述芳香族二元酸或其酰卤化物包括对苯二甲酰氯、对苯二甲酸中的 一种或两种。 进一步的，所述聚合物溶液包括聚砜溶液、聚醚砜溶液、聚乙烯溶液、聚偏氯乙烯 溶液中的一种或两种以上混合。 进一步的，所述聚合物溶液的溶剂为有机溶剂，所述有机溶剂包括N，N-二甲基乙 酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。 进一步的，所述聚合物溶液中聚合物的质量百分浓度为15%～20%。 进一步的，缩聚反应中生成的芳香族聚酰胺的质量百分浓度为4%～18%。 进一步的，在上述体系中按质量百分浓度计添加1%-5%的稳定剂，主要目的是对体 系中生成的芳香聚酰胺晶须起到稳定作用，使该晶须不发生进一步聚集或沉淀，所述稳定 剂包括司盘、吐温、椰油基葡糖苷中的至少一种。 进一步的，在所述聚合物溶液中先加入所述第一反应单体，完全溶解后在搅拌条 3 CN 111574708 A 说　明　书 2/6 页 件下逐步加入所述第二反应单体进行缩聚反应，然后再加入稳定剂。 与现有技术相比，本发明的有益效果是： 本发明的制备方法简易，制得的聚对苯二甲酰对苯二胺晶须主要有棒状直链分子聚对 苯二甲酰对苯二胺平行聚集形成的微纳米级的短纤维，其机械强度等于邻接原子间力产生 的强度，使其具有理论上最高的力学强度，另外，众所周知，芳香族聚酰胺具有优良的耐酸 耐碱特性，将其作为纳米晶须后，使晶须具有改性能，更适合作为增强材料而被广泛应用于 复合材料领域中。 附图说明 图1为本发明的一种实施方式的制备方法流程示意图； 图2为本发明的实施例1所制备的聚对苯二甲酰对苯二胺纳米晶须透射电镜图； 图3为本发明的实施例2所制备的聚对苯二甲酰对苯二胺纳米晶须透射电镜图； 图4为本发明的实施例3所制备的聚对苯二甲酰对苯二胺纳米晶须透射电镜图; 图5为本发明实施例4所制备的聚对苯二甲酰对苯二胺纳米晶须透射电镜图。