技术摘要：
一种冻干菌种活化的方法，属于微生物检测技术领域。为了节约冻干菌种活化成本，避免培养基浪费，本发明提供了一种菌种活化的方法，以质量分数为0.8％‑0.9％的氯化钠水溶液为活化培养液，将菌种与活化培养液混合后接种到固体培养基上进行培养。本发明可用于如大肠埃希  全部
背景技术：
目前购买的部分冻干菌种，在菌种活化说明中指定先使用专用的液体培养基进行 溶解活化，然后再在固体培养基进行培养。而有些供应商供应的菌种并没有附带专用的液 体培养基。自己购买或配置专用液体培养基如果没有其他用途，只用来做菌种活化，那剩余 的培养基都有保质期，用不完就会造成浪费。
技术实现要素：
为了节约冻干菌种活化成本，避免培养基浪费，本发明提供了一种菌种活化的方 法，所述方法是以质量分数为0.8％-0.9％的氯化钠水溶液为活化培养液，将所述冻干菌种 与所述活化培养液混合后接种到固体培养基上进行培养。 进一步地限定，所述冻干菌种为冻干的大肠埃希氏菌(Escherichia  coli)或冻干 的黑曲霉菌(Aspergillus  niger)。 进一步地限定，所述冻干的大肠埃希氏菌，培养温度为37℃，培养时间为18-24h。 进一步地限定，所述冻干的黑曲霉菌，培养温度为28℃，培养时间为5-7d。 更进一步地限定，所述冻干的大肠埃希氏菌活化具体方法如下：取冻干的大肠埃 希氏菌种，与活化培养液混合，得到的菌悬液接种到NA固体培养基中，涂布后置于37℃培养 18-24h。 更进一步地限定，所述冻干的黑曲霉菌活化具体方法如下：取冻干的黑曲霉菌种， 与活化培养液混合，得到的菌悬液接种到马丁固体培养基上，涂布后28℃培养5-7d。 有益效果 本发明以0.8％-0.9％(质量)的氯化钠水溶液替换现有的液体培养基，培养后的 菌种活力能够满足使用需求，节约了菌种活化的成本，也避免了剩余培养基浪费。