技术摘要：
本发明公开了一种氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐、制备方法、应用，所述氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐满足如下通式所示结构：(A)n·B，其中，A为甘草次酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子，n为正整数。通过将氯喹、羟基氯喹与甘草次酸进行成盐拼合形成 全部
背景技术：
甘草常常被用于食品添加和药物合成等两个主要方面。甘草次酸是从甘草中提取 出来的有效成分约占甘草根干重的4％～5％。甘草次酸作为药物在临床应用上十分广泛， 它具有良好的抗炎和抗病毒(对新型冠状病毒以及致癌性的病毒如肝炎病毒，EB病毒及艾 滋病毒的感染均有抑制作用)的作用，也常常被用作抗癌类治疗的药物研究。现有技术中甘 草次酸单体功效差。 因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种氯喹甘草次 酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐、制备方法、应用，旨在解决现有技术中甘草次酸单体功效差的 问题。 本发明解决技术问题所采用的技术方案如下： 一种氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐，其中，所述氯喹甘草次酸盐或羟基 氯喹甘草次酸盐满足如下通式所示结构： (A)n·B 其中，A为甘草次酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子，n为正整数。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐，其中，n为1或2。 一种如上述任意一项所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法， 其中，包括以下步骤： 在惰性气氛下，将氯喹溶液加入至甘草次酸溶液后进行反应并结晶处理得到氯喹 甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将羟基氯喹溶液加入至甘草次酸溶液后进行反应并结晶处理得到 羟基氯喹甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将氯喹盐类溶液加入至甘草次酸盐溶液中进行离子交换反应，过 滤除去无机盐后，对溶液进行结晶处理得到氯喹甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将羟基氯喹盐类溶液加入至甘草次酸盐溶液中进行离子交换反 应，过滤除去无机盐后，对溶液进行结晶处理得到羟基氯喹甘草次酸盐。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹盐类 溶液包括：盐酸氯喹溶液、磷酸盐氯喹溶液、硝酸盐氯喹溶液、硫酸盐氯喹溶液中的一种或 多种； 所述羟基氯喹盐类溶液包括：盐酸羟基氯喹溶液、磷酸盐羟基氯喹溶液、硝酸盐羟 4 CN 111606966 A 说 明 书 2/16 页 基氯喹溶液、硫酸盐羟基氯喹溶液中的一种或多种； 所述甘草次酸盐溶液包括：甘草次酸钠溶液、甘草次酸钾溶液、甘草次酸镁溶液、 甘草次酸钙溶液中的一种或多种。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述反应的时 间为10-24小时；当n为1时，所述反应的温度为0℃或冰水浴；当n为2时，所述反应的温度为 60-85℃。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹溶液 中氯喹的物质的量与所述甘草次酸溶液中甘草次酸的物质的量之比为1:1-2.5；所述羟基 氯喹溶液中羟基氯喹的物质的量与所述甘草次酸溶液中甘草次酸的物质的量之比为1:1- 2.5；所述氯喹盐类溶液中氯喹盐类的物质的量与所述甘草次酸盐溶液中甘草次酸盐的物 质的量之比为1:1-2.5；所述羟基氯喹盐类溶液中羟基氯喹盐类的物质的量与所述甘草次 酸盐溶液中甘草次酸盐的物质的量之比为1:1-2.5。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹溶液 中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述甘草次酸溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异 丙醇的一种或多种；所述羟基氯喹溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述 氯喹盐类溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述甘草次酸盐溶液中的溶剂 为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述羟基氯喹盐类溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇 的一种或多种。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述结晶处理 包括： 将反应得到的溶液浓缩至饱和并进行冷冻结晶后，抽滤洗涤，进行重结晶后干燥 得到氯喹甘草次酸盐或者羟基氯喹甘草次酸盐。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述冷冻结晶 的温度为2-8℃，所述干燥的温度为40-60℃。 一种上述任意一项所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐在抗炎药物、抗 病毒药物、抗肿瘤药物中的应用。 有益效果：通过将氯喹、羟基氯喹与甘草次酸进行成盐拼合形成新的化合物，有效 拓宽并提高了氯喹、羟基氯喹和甘草次酸在医药领域的应用，强化二者共同具有的抗病毒、 抗炎等功效。
本发明公开了一种氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐、制备方法、应用，所述氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐满足如下通式所示结构：(A)n·B，其中，A为甘草次酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子，n为正整数。通过将氯喹、羟基氯喹与甘草次酸进行成盐拼合形成 全部
背景技术：
甘草常常被用于食品添加和药物合成等两个主要方面。甘草次酸是从甘草中提取 出来的有效成分约占甘草根干重的4％～5％。甘草次酸作为药物在临床应用上十分广泛， 它具有良好的抗炎和抗病毒(对新型冠状病毒以及致癌性的病毒如肝炎病毒，EB病毒及艾 滋病毒的感染均有抑制作用)的作用，也常常被用作抗癌类治疗的药物研究。现有技术中甘 草次酸单体功效差。 因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种氯喹甘草次 酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐、制备方法、应用，旨在解决现有技术中甘草次酸单体功效差的 问题。 本发明解决技术问题所采用的技术方案如下： 一种氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐，其中，所述氯喹甘草次酸盐或羟基 氯喹甘草次酸盐满足如下通式所示结构： (A)n·B 其中，A为甘草次酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子，n为正整数。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐，其中，n为1或2。 一种如上述任意一项所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法， 其中，包括以下步骤： 在惰性气氛下，将氯喹溶液加入至甘草次酸溶液后进行反应并结晶处理得到氯喹 甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将羟基氯喹溶液加入至甘草次酸溶液后进行反应并结晶处理得到 羟基氯喹甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将氯喹盐类溶液加入至甘草次酸盐溶液中进行离子交换反应，过 滤除去无机盐后，对溶液进行结晶处理得到氯喹甘草次酸盐；或者 在惰性气氛下，将羟基氯喹盐类溶液加入至甘草次酸盐溶液中进行离子交换反 应，过滤除去无机盐后，对溶液进行结晶处理得到羟基氯喹甘草次酸盐。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹盐类 溶液包括：盐酸氯喹溶液、磷酸盐氯喹溶液、硝酸盐氯喹溶液、硫酸盐氯喹溶液中的一种或 多种； 所述羟基氯喹盐类溶液包括：盐酸羟基氯喹溶液、磷酸盐羟基氯喹溶液、硝酸盐羟 4 CN 111606966 A 说 明 书 2/16 页 基氯喹溶液、硫酸盐羟基氯喹溶液中的一种或多种； 所述甘草次酸盐溶液包括：甘草次酸钠溶液、甘草次酸钾溶液、甘草次酸镁溶液、 甘草次酸钙溶液中的一种或多种。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述反应的时 间为10-24小时；当n为1时，所述反应的温度为0℃或冰水浴；当n为2时，所述反应的温度为 60-85℃。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹溶液 中氯喹的物质的量与所述甘草次酸溶液中甘草次酸的物质的量之比为1:1-2.5；所述羟基 氯喹溶液中羟基氯喹的物质的量与所述甘草次酸溶液中甘草次酸的物质的量之比为1:1- 2.5；所述氯喹盐类溶液中氯喹盐类的物质的量与所述甘草次酸盐溶液中甘草次酸盐的物 质的量之比为1:1-2.5；所述羟基氯喹盐类溶液中羟基氯喹盐类的物质的量与所述甘草次 酸盐溶液中甘草次酸盐的物质的量之比为1:1-2.5。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述氯喹溶液 中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述甘草次酸溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异 丙醇的一种或多种；所述羟基氯喹溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述 氯喹盐类溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述甘草次酸盐溶液中的溶剂 为甲醇、乙醇、异丙醇的一种或多种；所述羟基氯喹盐类溶液中的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇 的一种或多种。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述结晶处理 包括： 将反应得到的溶液浓缩至饱和并进行冷冻结晶后，抽滤洗涤，进行重结晶后干燥 得到氯喹甘草次酸盐或者羟基氯喹甘草次酸盐。 所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐的制备方法，其中，所述冷冻结晶 的温度为2-8℃，所述干燥的温度为40-60℃。 一种上述任意一项所述的氯喹甘草次酸盐或羟基氯喹甘草次酸盐在抗炎药物、抗 病毒药物、抗肿瘤药物中的应用。 有益效果：通过将氯喹、羟基氯喹与甘草次酸进行成盐拼合形成新的化合物，有效 拓宽并提高了氯喹、羟基氯喹和甘草次酸在医药领域的应用，强化二者共同具有的抗病毒、 抗炎等功效。
