技术摘要：
本发明公开了一种铜纳米团簇的制备方法，包括如下步骤：将铜源水溶液和谷胱甘肽水溶液混合后，在常温下搅拌，得到乳白色水凝胶；将所述乳白色水凝胶加热至75～85℃，并保温10～20min，得到反应产物；再向所述反应产物中逐滴滴加NaOH溶液，直至反应产物澄清透明得到粗产  全部
背景技术：
金属纳米团簇，是一种金属核心尺寸为2nm左右的超小纳米粒子，其弥合了有机金 属化合物和晶体金属纳米颗粒之间的间隙，通常由几个到几十个金属原子组成。金属纳米 团簇的一个明显特征是它强的光致发光，并且具有良好的光稳定性，大的斯托克斯位移，且 其尺寸接近电子的费米波长，这些特性使金属纳米团簇表现出有趣的物理和化学特性，因 而引起了研究者广泛的兴趣。相对于金和银来说，铜更便宜。因此，铜纳米团簇逐渐成为金 属纳米材料中的重要组成部分，并广泛应用于化学分析、生物传感、生物成像和离子检测等 研究领域。 香烟烟雾中含有高浓度的毒性自由基(每次抽吸＞1016个分子)包括活性氧和活性 氮。暴露这些自由基造成的氧化损伤可能导致癌症、心血管疾病和慢性肺部疾病等。目前， 香烟和其他烟草制品中已包含抗氧化剂，如谷胱甘肽，维生素A，C和E，茶多酚或超氧化物歧 化酶制剂，以减少口咽和呼吸道的自由基损伤，但其温度稳定性限制了其使用范围。 目前的铜纳米团簇的制备方法繁琐，且不适合大批量合成，此外部分合成方法中 使用了其他还原剂，不利于其后续应用。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述技术不足，提出一种铜纳米团簇的制备方法，该制备 方法简单，适合大批量合成，且在制备过程中不涉及其他还原剂，不会对其后续应用造成影 响；本发明另一方面的目的，在于提出一种铜纳米团簇在清除香烟中超氧阴离子自由基方 面的应用。 为达到上述技术目的，本发明的技术方案提供一种铜纳米团簇的制备方法，包括 如下步骤：将铜源水溶液和谷胱甘肽水溶液混合后，在常温下搅拌，得到乳白色水凝胶；将 所述乳白色水凝胶加热至75～85℃，并保温10～20min，得到反应产物；再向所述反应产物 中逐滴滴加NaOH溶液，直至反应产物澄清透明得到粗产物；将所述粗产物冷却至常温，经过 纯化和分离后，得到铜纳米团簇；其中，铜源和谷胱甘肽的摩尔比为1：1～5。 本发明的技术方案还提供了铜纳米团簇在清除香烟中超氧阴离子自由基方面的 应用。 与现有技术相比，本发明的有益效果包括： 1、本发明提供的铜纳米团簇的制备方法，合成条件温和，成本低廉，操作简单可 控，易于重复和放大，适合大批量生产，且合成过程中不涉及其他还原剂，避免了对产物的 应用造成影响； 2、本发明制备的铜纳米团簇尺寸小，比表面积大，光稳定性强，毒副作用小，水溶 性好，为其后续应用提供了广阔的前景； 3 CN 111570820 A 说　明　书 2/6 页 3、本发明制备的铜纳米团簇能有效的清除香烟烟雾中的超氧阴离子自由基，将其 应用于香烟中降低了烟草对身体的伤害。 附图说明 图1为实施例1～5中制得的铜纳米团簇的荧光发射光谱图，其中，激发波长为 365nm，最大发射波长为590nm； 图2为实施例4中制得的铜纳米团簇的透射电镜图； 图3为实施例4中制得的铜纳米团簇的红外光谱图； 图4为实施例4中制得的铜纳米团簇的XPS光谱图； 图5为实施例4中制得的铜纳米团簇的SOD抑制效果图； 图6为实施例4中制得的铜纳米团簇清除香烟烟雾中超氧阴离子自由基的效果图； 图7为实施例4中制得的铜纳米团簇的细胞毒性试验效果图。