技术摘要：
本发明将进行多个不同分析的测定单元集成为一台自动分析装置中，要求即使在某个测定单元发生异常时，仍能使可动作的其它测定单元工作。然而，关于共通管理的试剂、消耗品，存在如下问题：即使在实施屏蔽以不使用某个测定单元的情况下，屏蔽的状况不被反映，为了不使用  全部
背景技术：
对从患者处采集的血液、尿液等检体进行处理的检体检查被分类到生化学检查、 免疫检查、凝血检查等多个检查领域，综合这些多个检查结果进行诊断、治疗效果的确认。 例如，作为分析血液、尿液等成分的检查，已知通过使试剂和样本进行反应，对糖、 脂质、蛋白质、酶等成分进行测定的生化学检查以及对细菌、病毒进入到人体体内时生成的 抗体或激素，肿瘤标志物等通过抗原抗体反应进行测定的免疫检查。生化学检查一般将样 品和试剂混合，并使用通过透过光来测定由于化学反应引起的颜色变化的生化学自动分析 装置来进行测定，免疫检查一般添加使包含在样本中的抗原与发光体相结合的抗体，从而 产生抗原抗体反应，清洗未结合的抗体后，通过测定所结合的抗体发出的光量的免疫检查 装置来进行测定。然而，由于近年来测定机器、测定试剂的发展，即使使用生化学自动分析 装置也可以使用免疫比浊法、乳胶凝集法等测定方法以更高的灵敏度来测定透射光或散射 光，并且能够测定一部分肿瘤标志物、激素等，因此，对于以往需要多种装置的检查项目有 时利用单个装置就能进行处理，两者之间的差异变小。 另外，在凝血检查中，存在根据吸光度的变化对ATIII等凝血反应的控制因子、PIC 等在纤溶阶段起作用的酶、D二聚体、FDP等纤溶反应而产生的副产品等进行测定的检查、以 及使包含在检体中的凝血因子活性化来进行凝血反应，从而对析出的纤维蛋白进行测定的 PT、APTT、纤维蛋白原等的止血功能的检查，该止血功能的检查对凝血时间进行测定(以下， 有时简称为止血功能检查、凝血时间测定等)。近年来，也出现应对吸光度测定和凝血时间 测定两者的凝血检查装置，以能够网罗上述凝血检查项目。 专利文献1中，关于将生化检查、免疫检查、止血功能检查等测定原理不同的多种 测定单元集成为1台的装置，对通过将试剂提供单元、试剂运送单元等装置内的部件的一部 分进行共有化来节省空间的情况进行了说明。 另外，专利文献2中对如下技术进行了说明：在经由传送线连接多个分析单元的自 动分析系统中，在反映了当下装置的状况的画面中显示操作者所需的操作，并且通过分颜 色等区分显示准备动作所需的分析单元，从而即使对装置的操作不习惯的操作者而言，也 能够正确无误地对准备动作所需的分析单元进行准备动作。 现有技术文献 专利文献 4 CN 111579806 A 说　明　书 2/10 页 专利文献1：国际公开第2006/107016号 专利文献2：日本专利特开2004-28932号公报
技术实现要素：
发明所要解决的技术问题 在通过单个装置、系统对测定项目不同的多种分析进行测定的情况下，在各装置、 测定单元中，由于需要各种维护、试剂、消耗品的更换、校正、精度管理等各种准备，因此会 发生复杂且需要长时间的作业。特别地，将多个功能集成为1台的装置中，对装置不熟悉的 操作者在夜间使用的情况也较多，在实施上述准备时，需要简化作业。例如，由于某个理由， 在多个测定单元中的某个无法使用的情况下，有必要尽可能地防止不必要的作业的产生。 然而，如上所述的专利文献1，2的任何一个都未针对无法使用某个测定单元情况 下的作业效率的提高进行任何的考虑。为此，如专利文献1那样，试剂、检体通过1个系统进 行共通管理，并且根据分析项目，在对多个不同的分析单元分别分配的分析装置中，如专利 文献2那样，在通过分颜色等来区别显示准备动作所需的分析单元的情况下，在出于某些理 由而不使用某个分析单元的情况下，由于未反映上述情况，因此促使不必要的试剂的准备 等，结果是可能产生无用的作业。 解决技术问题所采用的技术方案 作为解决上述问题的一个方式，提供一种自动分析装置，包括：样本盘，该样本盘 对收纳检体的检体容器进行保持；试剂盘，该试剂盘对收纳试剂的试剂容器进行保持；分别 进行不同种类分析的至少2个以上的不同的测定单元；以及控制部，该控制部控制所述测定 单元，该自动分析装置的特征在于，包括显示部，该显示部对表示该2个以上的测定单元的 操作流程的作业流程区域、以及显示各测定单元的可否使用状况的概览区域进行显示，所 述概览区域具有是否使用单元选择部，该是否使用单元选择部能够对所述各测定单元的是 否使用进行选择，所述控制部基于设定在所述是否使用单元选择部中的信息，对所述显示 部进行控制以使得变更所述作业流程区域的显示。 发明效果 根据上述一方式，在包括分别起到多种功能的多个分析单元的复合型自动分析装 置中，能够对每个分析单元选择是否使用，并且关于不使用的分析单元，通过在显示中反映 以不推荐事前准备来向操作者提供信息，从而能够消除由于不需要的准备而导致时间的浪 费。在此，准备信息包含试剂的准备、校正、控制的测定、维护等。 并且，通过避免不期望的试剂等的准备，从而避免试剂被不期望地开封的情况，能 够防止由于蒸发、pH的变化而导致的试剂劣化。另外，即使在校正、控制的测定、维护中，通 过防止不必要的实施而在适于实施测定的时刻进行实施，从而能够在更恰当的条件下进行 分析，有助于以高精度获得高可靠性的分析结果。 附图说明 图1是示出本实施方式所涉及的复合型自动分析装置的基本结构的图。 图2(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。 图2(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。 5 CN 111579806 A 说　明　书 3/10 页 图2(c)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的系统概览画面的一个示例的图。 图3(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护画面的一个示例的图。 图3(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护画面的一个示例的图。 图4是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的单元屏蔽时的显示设定画面的一个示 例的图。 图5是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的维护周期的设定画面的一个示例的 图。 图6(a)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂盘概览画面的一个示例的图。 图6(b)是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂盘概览画面的一个示例的图。 图7是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的试剂更换打印画面的一个示例的图。 图8是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正、QC画面的一个示例的图。 图9是示出本实施方式所涉及的自动分析装置的校正的推荐画面的一个示例的图。