技术摘要：
本发明涉及一种水溶性大麻二酚的制备工艺，属于化学技术领域。将大麻二酚原料放置到第一乙醇溶液中进行混合形成第一混合物，向第一混合物中加入L‑精氨酸并搅拌5min形成第二混合物，向第二混合物中加入4‑二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺，然后向第一滤液中加入5%的盐  全部
背景技术：
： 大麻二酚即CBD，英文：cannabidiol，是从大麻植物中提取的纯天然成分。大麻二酚分 子式为C21H30O2。性状表现为白色至淡黄色树脂或结晶，熔点为66℃~67℃，几乎不溶于水， 溶于乙醇、甲醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，大麻二酚具有阻断某些多酚对人体神经系统的 不利影响，并且具有阻断乳腺癌转移、治疗癫痫、抗类风湿关节炎、抗失眠、消炎止痛及抗菌 等一系列生理活性功能，对治疗多发性硬化症具有良好的效果。 为了能够充分利用大麻二酚的特性，行业中针对大麻二酚开发很多产品，但由于 大麻二酚难溶于水，不易被人体吸收，致使其使用受限。为了能够被人体吸收，需要研发出 水溶性大麻二酚，现有的水溶性大麻二酚大多数是采用包合技术生产出来的，该技术存在 水中溶解度低、包合物的包合率和收得率较低、包合工艺复杂等缺陷，针对上述问题，行业 中需要一种新型水溶性大麻二酚的制备工艺，以解决行业中面临的问题。
技术实现要素：
： 本发明所要解决的技术问题是：提供一种水溶性大麻二酚的制备工艺，以解决行业中 面临的问题。 为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种水溶性大麻二 酚的制备工艺，制备工艺包括以下步骤： （1）、将大麻二酚原料放置到第一乙醇溶液中进行混合形成第一混合物，将所述第一混 合物放置于15℃-30℃的环境中搅拌10min； （2）、待第一混合物中的大麻二酚原料全部溶解以后，向第一混合物中加入L-精氨酸并 搅拌5min，形成第二混合物； （3）、向第二混合物中加入4-二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺，进行1h-2h的化学反 应； （4）、通过TLC点板监控反应情况，待大麻二酚原料消失，原料点不成形后，对第二混合 物进行快速过滤形成第一滤液，通过快速过滤滤除反应过程中产生的二环己基脲； （5）、然后向第一滤液中加入5%的盐酸冰水溶液并搅拌10min形成第三混合物； （6）、然后将第三混合物进行真空浓缩，即可得到大麻二酚精氨酸酯化物粗品； （7）、将大麻二酚精氨酸酯化物粗品溶解于第二乙醇溶液中并进行搅拌形成第四混合 物，然后对第四混合物进行浓缩，浓缩至有颗粒状物品析出后停止浓缩形成浓缩物； （8）、将浓缩物放置于-20℃环境下静置结晶即可得到水溶性大麻二酚。 作为优选，所述大麻二酚原料与所述第一乙醇溶液按照1g：15ml－20ml的比例进 行混合。 作为优选，所述大麻二酚原料与所述L-精氨酸按照摩尔比1：2-2.2进行配比。 作为优选，所述大麻二酚原料与所述4-二甲氨基吡啶按照  1g：10-30mg的比例配 料，所述大麻二酚原料与所述二环己基碳二亚胺按照  1g：0.3-0.7g的比例配料。 3 CN 111574333 A 说　明　书 2/3 页 作为优选，所述盐酸冰水溶液的温度为0℃-5℃。 作为优选，所述大麻二酚精氨酸酯化物粗品与所述第二乙醇溶液按照比例1g：20- 40ml进行配比。 作为优选，所述大麻二酚原料中的大麻二酚的含量大于等于98%。 与现有技术相比，本发明的有益之处是：将大麻二酚含量大于等于98%的大麻二酚 原料通过利用相关试剂多次混合和反应以及浓缩，制备出水溶性大麻二酚，从而取代了传 统的采用包合技术生产的方法，提高了生产效率并且减低了制备工艺的复杂度。 附图说明： 下面结合附图对本发明进一步说明。 图1是本发明的工艺流程图。 图中：大麻二酚原料1；第一乙醇溶液2；第一混合物3；L-精氨酸4；第二混合物5；4- 二甲氨基吡啶6；二环己基碳二亚胺7；第一滤液8；盐酸冰水溶液9；第三混合物10；大麻二酚 精氨酸酯化物粗品11；第二乙醇溶液12；第四混合物13；浓缩物14；水溶性大麻二酚15。