技术摘要：
本发明公开了一种含有透明质酸的精华液及其制备方法，包含以下有效成分：透明质酸加工物、凝胶、肤感调节剂、以及功效成分，透明质酸加工物呈颗粒状，分步加入到由凝胶、肤感调节剂、功效成分组成的混合相中，形成的以凝胶为主体带有透明质酸颗粒的体系稳定、不分层， 全部
背景技术：
透明质酸又名玻尿酸，是由N个D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺双糖单位组成的酸 性大分子粘多糖。由于透明质酸分子能携带500倍以上的水分，所以为当今所公认的最佳天 然保湿成分，广泛应用于护肤品和化妆品中。 但大分子量透明质酸用到化妆品中时，涂抹过程中易拉丝、起泥，在出汗或处在较 潮湿的环境下，皮肤容易发黏，肤感不佳。同时，透明质酸稳定性差，易被酸、碱、热、自由基 以及透明质酸酶等降解，限制了其应用。交联或修饰的透明质酸在保留了天然透明质酸原 有的肤感和保湿等功效的基础上，具有较好的稳定性，可能会完善其在化妆品领域的用途。 现有技术将透明质酸制备成透明质酸颗粒的形式，以增加透明质酸的添加量，但 是透明质酸颗粒作为添加物，在悬浮液体系中分布不均匀导致出现颗粒聚集、沉淀的现象， 悬浮体系通常稳定性不好、易分层，大大影响产品的稳定性和功效性。 为此，提出了一种含有透明质酸的精华液及其制备方法用于解决上述弊端。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含有透明质酸的精华液及其制备方法，以解决上述背 景技术中提出的问题。 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种含有透明质酸的精华液，包含以 下有效成分：透明质酸加工物、凝胶、肤感调节剂、以及功效成分。 作为上述方案的进一步优化，所述精华液由透明质酸加工物2-5％、凝胶25-45％、 肤感调节剂0.5-5％、功效成分20-40％组成，余量为纯化水。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸加工物呈颗粒状。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸加工物为透明质酸交联聚合物过50目 筛并收集，收集后用压辊压成薄片状，再经过粉碎形成颗粒状，所述颗粒状的粒径小于 0.15mm。 作为上述方案的进一步优化，所述压辊的压力为3-5Mpa，压辊的压速为10-20r/ min。 作为上述方案的进一步优化，所述凝胶由聚丙烯酸、泊洛沙姆、纯化水组成，聚丙 烯酸：泊洛沙姆：纯化水重量比为1：1：20～5：3：20。 作为上述方案的进一步优化，所述肤感调节剂为透明质酸弹性体、有机硅弹性体、 聚甘油-10中的至少一种 作为上述方案的进一步优化，所述功效成分由水溶性氨基酸、水溶性维生素、透明 质酸盐、纯化水组成，水溶性氨基酸：水溶性维生素：透明质酸盐：纯化水重量比为0.05： 4 CN 111603411 A 说 明 书 2/8 页 0.05：0.05：100～0.5：0.5：0.125：100。 作为上述方案的进一步优化，所述的水溶性氨基酸可以是现有技术中报道的、能 够应用于护肤品中的、水溶性的氨基酸，例如甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、盐酸赖氨酸、异亮 氨酸、亮氨酸、丝氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、盐酸精氨酸、缬氨酸、 苏氨酸、盐酸组氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、半胱氨酸等中的至少一种。所述的水溶性 维生素可以是现有技术中报道的、能够应用于护肤品中的、水溶性的维生素，例如维生素 B1、维生素B2、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、叶酸、维生素C等中的至少一种。所述透明质酸 盐可以是透明质酸的钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐中的至少一种。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸弹性体为透明质酸或透明质酸盐交联 聚合物的弹性体。 作为上述方案的进一步优化，所述有机硅弹性体为聚二甲基硅氧烷交联聚合物或 聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲硅氧烷交联聚合物的弹性体。 一种含有透明质酸的精华液的制备方法，如上任意所述的一种含有透明质酸的精 华液，步骤如下： S1.将透明质酸加工物压辊、粉碎形成透明质酸颗粒； S2.将纯化水加入乳化罐中，加热至75-90℃，保持15-30min，加入聚丙烯酸、泊洛 沙姆搅拌(20-60rpm/min)1-2h，用pH值调节剂调节pH至3.0-3.5，得到凝胶，降温至40-50℃ 保持，即为待混合相A； S3.将肤感调节剂与适量纯化水混合，加热至40-50℃搅拌(20-60rpm/min)2-4h， 得到待混合相B； S4.将水溶性氨基酸、水溶性维生素、透明质酸盐与纯化水混合，加热至40-50℃搅 拌(20-60rpm/min)2-4h，得到待混合相C； S5 .将待混合相A、待混合相B、待混合相C混合，加热至40-50℃搅拌(20-60rpm/ min)2-4h，得到待混合相D； S6.将透明质酸颗粒按如下步骤分步加入到待混合相D中，用pH值调节剂调节pH， 即得到精华液。 步骤 时间 温度 操作步骤 透明质酸颗粒加入量 pH值 1 0-15min 50℃ 搅拌(20-40rpm/min) 60～80％ 3.5-4.5 2 15-30min 35℃ 搅拌(10-20rpm/min) 余量 4.5-5.5 3 31-60min 35℃ 搅拌(10-20rpm/min) —— 6.5-7.0 上述pH值调节剂为本领域公知技术，本领域技术人员可以从现有技术中进行选 择。 与现有技术相比，本发明具有以下优点： 本发明中透明质酸加工物呈颗粒状，分步加入到由凝胶、肤感调节剂、功效成分组 成的混合相中，形成的以凝胶为主体带有透明质酸颗粒的体系不仅稳定、不分层，而且能够 均匀分散透明质酸颗粒，避免透明质酸颗粒因分布不均出现聚集、沉淀的现象，使有效成分 发挥最大功效，保证了产品的功效性；此外肤感调节剂还可促进精华液涂抹和流平，提高精 华液的黏附性，不易流失和浪费，帮助皮肤更好的吸收精华液。 5 CN 111603411 A 说 明 书 3/8 页
本发明公开了一种含有透明质酸的精华液及其制备方法，包含以下有效成分：透明质酸加工物、凝胶、肤感调节剂、以及功效成分，透明质酸加工物呈颗粒状，分步加入到由凝胶、肤感调节剂、功效成分组成的混合相中，形成的以凝胶为主体带有透明质酸颗粒的体系稳定、不分层， 全部
背景技术：
透明质酸又名玻尿酸，是由N个D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺双糖单位组成的酸 性大分子粘多糖。由于透明质酸分子能携带500倍以上的水分，所以为当今所公认的最佳天 然保湿成分，广泛应用于护肤品和化妆品中。 但大分子量透明质酸用到化妆品中时，涂抹过程中易拉丝、起泥，在出汗或处在较 潮湿的环境下，皮肤容易发黏，肤感不佳。同时，透明质酸稳定性差，易被酸、碱、热、自由基 以及透明质酸酶等降解，限制了其应用。交联或修饰的透明质酸在保留了天然透明质酸原 有的肤感和保湿等功效的基础上，具有较好的稳定性，可能会完善其在化妆品领域的用途。 现有技术将透明质酸制备成透明质酸颗粒的形式，以增加透明质酸的添加量，但 是透明质酸颗粒作为添加物，在悬浮液体系中分布不均匀导致出现颗粒聚集、沉淀的现象， 悬浮体系通常稳定性不好、易分层，大大影响产品的稳定性和功效性。 为此，提出了一种含有透明质酸的精华液及其制备方法用于解决上述弊端。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含有透明质酸的精华液及其制备方法，以解决上述背 景技术中提出的问题。 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种含有透明质酸的精华液，包含以 下有效成分：透明质酸加工物、凝胶、肤感调节剂、以及功效成分。 作为上述方案的进一步优化，所述精华液由透明质酸加工物2-5％、凝胶25-45％、 肤感调节剂0.5-5％、功效成分20-40％组成，余量为纯化水。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸加工物呈颗粒状。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸加工物为透明质酸交联聚合物过50目 筛并收集，收集后用压辊压成薄片状，再经过粉碎形成颗粒状，所述颗粒状的粒径小于 0.15mm。 作为上述方案的进一步优化，所述压辊的压力为3-5Mpa，压辊的压速为10-20r/ min。 作为上述方案的进一步优化，所述凝胶由聚丙烯酸、泊洛沙姆、纯化水组成，聚丙 烯酸：泊洛沙姆：纯化水重量比为1：1：20～5：3：20。 作为上述方案的进一步优化，所述肤感调节剂为透明质酸弹性体、有机硅弹性体、 聚甘油-10中的至少一种 作为上述方案的进一步优化，所述功效成分由水溶性氨基酸、水溶性维生素、透明 质酸盐、纯化水组成，水溶性氨基酸：水溶性维生素：透明质酸盐：纯化水重量比为0.05： 4 CN 111603411 A 说 明 书 2/8 页 0.05：0.05：100～0.5：0.5：0.125：100。 作为上述方案的进一步优化，所述的水溶性氨基酸可以是现有技术中报道的、能 够应用于护肤品中的、水溶性的氨基酸，例如甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、盐酸赖氨酸、异亮 氨酸、亮氨酸、丝氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、盐酸精氨酸、缬氨酸、 苏氨酸、盐酸组氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、半胱氨酸等中的至少一种。所述的水溶性 维生素可以是现有技术中报道的、能够应用于护肤品中的、水溶性的维生素，例如维生素 B1、维生素B2、烟酰胺、维生素B6、维生素B12、叶酸、维生素C等中的至少一种。所述透明质酸 盐可以是透明质酸的钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、锌盐中的至少一种。 作为上述方案的进一步优化，所述透明质酸弹性体为透明质酸或透明质酸盐交联 聚合物的弹性体。 作为上述方案的进一步优化，所述有机硅弹性体为聚二甲基硅氧烷交联聚合物或 聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲硅氧烷交联聚合物的弹性体。 一种含有透明质酸的精华液的制备方法，如上任意所述的一种含有透明质酸的精 华液，步骤如下： S1.将透明质酸加工物压辊、粉碎形成透明质酸颗粒； S2.将纯化水加入乳化罐中，加热至75-90℃，保持15-30min，加入聚丙烯酸、泊洛 沙姆搅拌(20-60rpm/min)1-2h，用pH值调节剂调节pH至3.0-3.5，得到凝胶，降温至40-50℃ 保持，即为待混合相A； S3.将肤感调节剂与适量纯化水混合，加热至40-50℃搅拌(20-60rpm/min)2-4h， 得到待混合相B； S4.将水溶性氨基酸、水溶性维生素、透明质酸盐与纯化水混合，加热至40-50℃搅 拌(20-60rpm/min)2-4h，得到待混合相C； S5 .将待混合相A、待混合相B、待混合相C混合，加热至40-50℃搅拌(20-60rpm/ min)2-4h，得到待混合相D； S6.将透明质酸颗粒按如下步骤分步加入到待混合相D中，用pH值调节剂调节pH， 即得到精华液。 步骤 时间 温度 操作步骤 透明质酸颗粒加入量 pH值 1 0-15min 50℃ 搅拌(20-40rpm/min) 60～80％ 3.5-4.5 2 15-30min 35℃ 搅拌(10-20rpm/min) 余量 4.5-5.5 3 31-60min 35℃ 搅拌(10-20rpm/min) —— 6.5-7.0 上述pH值调节剂为本领域公知技术，本领域技术人员可以从现有技术中进行选 择。 与现有技术相比，本发明具有以下优点： 本发明中透明质酸加工物呈颗粒状，分步加入到由凝胶、肤感调节剂、功效成分组 成的混合相中，形成的以凝胶为主体带有透明质酸颗粒的体系不仅稳定、不分层，而且能够 均匀分散透明质酸颗粒，避免透明质酸颗粒因分布不均出现聚集、沉淀的现象，使有效成分 发挥最大功效，保证了产品的功效性；此外肤感调节剂还可促进精华液涂抹和流平，提高精 华液的黏附性，不易流失和浪费，帮助皮肤更好的吸收精华液。 5 CN 111603411 A 说 明 书 3/8 页
