技术摘要：
本发明提供了一种医用漂洗液及其制备方法和应用，属于医用试剂技术领域。本发明的医用漂洗液包括葡萄糖、维生素、碱性成纤维细胞生长因子、角质细胞生长因子、肝细胞生长因子、血管内皮生长因子、瘦素和缓冲液；所述葡萄糖、维生素、碱性成纤维细胞生长因子、角质细胞  全部
背景技术：
在细胞或组织的体外处理过程中，通常需要用漂洗液对其进行洗涤，以在保证细 胞或组织活性的基础上去除杂质，使后续相关处理顺利进行。因此，漂洗液对于细胞或组织 的体外处理过程的顺利进行有重要影响。 目前，脂肪颗粒注射自体移植技术广泛应用于软组织充填，具有生物相容性好、获 取方便、来源充裕、操作简单、充填效果好、成本低等优点。但脂肪颗粒注射自体移植后吸收 率较高，通常移植的脂肪颗粒在体积和重量上均减少50％以上，脂肪移植术后效果难以预 测，未存活细胞易发生液化、坏死、感染，导致脂肪移植存活率低。 脂肪移植存活率与很多因素有关，脂肪组织的获取、体外处理以及注射等步骤均 会对脂肪移植存活率产生一定影响。脂肪颗粒注射自体移植技术中脂肪颗粒通常是在肿胀 麻醉条件下负压吸脂所获，但目前对如何处理脂肪细胞仍无共识，部分整形科医生对脂肪 细胞进行洗涤时采用生理盐水(临床上也可采用林格氏液代替生理盐水)，存活率仍有待提 高。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种医用漂洗液及其制备方法和应用，本发明提供的医用 漂洗液中采用多种生长因子共同作用，并配以能量物质和缓冲体系，能够有效保证细胞或 组织的活性，如可以有效提高自体脂肪移植成活率。 为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案： 本发明提供了一种医用漂洗液，包括葡萄糖、维生素、碱性成纤维细胞生长因子、 角质细胞生长因子、肝细胞生长因子、血管内皮生长因子、瘦素和缓冲液； 其中，所述葡萄糖的浓度为0.5～4g/L，维生素的浓度为0.002～0.02g/L，碱性成 纤维细胞生长因子的浓度为0 .005～0 .05mg/L，角质细胞生长因子的浓度为0 .002～ 0.02mg/L，肝细胞生长因子的浓度为0.02～0.25mg/L，血管内皮生长因子的浓度为0.04～ 0.4mg/L，瘦素的浓度为0.002～0.02mg/L； 所述缓冲液的溶剂为水； 所述医用漂洗液的pH值为7.2～7.5。 优选地，所述医用漂洗液中葡萄糖的浓度为0.5～2g/L，维生素的浓度为0.002～ 0.01g/L，碱性成纤维细胞生长因子的浓度为0.005～0.03mg/L，角质细胞生长因子的浓度 为0.005～0.015mg/L，肝细胞生长因子的浓度为0.04～0.15mg/L，血管内皮生长因子的浓 度为0.08～0.2mg/L，瘦素的浓度为0.005～0.015mg/L。 优选地，所述医用漂洗液中葡萄糖的浓度为1g/L，维生素的浓度为0.002g/L，碱性 成纤维细胞生长因子的浓度为0.01mg/L，角质细胞生长因子的浓度为0.01mg/L，肝细胞生 3 CN 111548988 A 说　明　书 2/5 页 长因子的浓度为0.05mg/L，血管内皮生长因子的浓度为0.1mg/L，瘦素的浓度为0.01mg/L。 优选地，所述维生素包括维生素B、微生素C、维生素K1和维生素E，所述维生素B、微 生素C、维生素K1和维生素E的质量比为1:1:1:1。 优选地，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液，组成上包括NaCl、KCl、NaHCO3、Na2HPO4、 KH2PO4和水；所述磷酸盐缓冲液的pH值为7.2～7.5。 本发明提供了上述方案所述医用漂洗液的制备方法，包括以下步骤： 将医用漂洗液的各组分混合后除菌，得到漂洗液。 本发明提供了上述方案所述医用漂洗液或上述方案所述制备方法制备得到的医 用漂洗液在细胞或组织的培养、转移、储存或漂洗中的应用。 优选地，所述细胞包括干细胞或脂肪细胞，所述组织包括脂肪组织。 优选地，所述漂洗的方法，包括以下步骤： 将医用漂洗液与待处理的细胞或组织混合后进行漂洗，之后去除所得体系中液 体，完成细胞或组织的漂洗。 优选地，所述漂洗的次数为2～3次，单次漂洗的过程中，医用漂洗液与待处理的细 胞或组织的体积比为3～4:10。 本发明提供了一种医用漂洗液，包括葡萄糖、维生素、碱性成纤维细胞生长因子、 角质细胞生长因子、肝细胞生长因子、血管内皮生长因子、瘦素和缓冲液；其中，所述葡萄糖 的浓度为0.5～4g/L，维生素的浓度为0.002～0.02g/L，碱性成纤维细胞生长因子的浓度为 0.005～0.05mg/L，角质细胞生长因子的浓度为0.002～0.02mg/L，肝细胞生长因子的浓度 为0.02～0.25mg/L，血管内皮生长因子的浓度为0.04～0.4mg/L，瘦素的浓度为0.002～ 0.02mg/L；所述缓冲液的溶剂为水；所述医用漂洗液的pH值为7.2～7.5。本发明提供的医用 漂洗液中采用多种生长因子共同作用，并配以能量物质和缓冲体系，能够有效保证细胞或 组织的活性，如可以有效提高自体脂肪移植成活率。实施例的结果显示，采用本发明提供的 漂洗液对脂肪颗粒进行漂洗，细胞增殖率明显高于生理盐水漂洗的脂肪颗粒；与含1％双抗 的生理盐水相比，采用本发明提供的漂洗液对脂肪组织漂洗后进行培养，原代细胞会更快 贴壁并伸展。 附图说明 图1为应用例1中实验组和对照组所得脂肪细胞经相同条件培养后的细胞增值率 对比图； 图2为应用例2中实验组和对照组所得脂肪干细胞分离并在相同条件培养3天后细 胞生长状态对比图。